Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs
Vad är Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs?
Lexotanil Bromazepam 3mg-30tabs (marknadsförs under flera varumärken, inklusive Lectopam, Lexotan, Lexilium, Lexaurin, Brazepam, Rekotnil, Bromaze, Somalium och Lexotanil) [1 är ett bensodiazepinderivatläkemedel, patenterat av Roche 1963 och utvecklats kliniskt på 1970-talet . Det är främst ett anti-ångestmedel med liknande biverkningar som diazepam (Valium). Förutom att det används för att behandla ångest eller panikstillstånd kan bromazepam användas som ett läkemedelsmedel före mindre operation. Bromazepam finns vanligtvis i doser på 3 mg och 6 mg tabletter. Bomazepam är kontraindicerat och bör användas med försiktighet hos kvinnor som är gravida, äldre, patienter med historia av alkohol eller andra missbruksstörningar och barn. Långvarig användning av bromazepam orsakar tolerans och kan leda till både fysiskt och psykologiskt beroende av läkemedlet, och som ett resultat är det ett läkemedel som kontrolleras av internationell rätt.Bromazepam, som säljs under många varumärken, är ett bensodiazepin. Det är främst ett ångestdämpande medel med liknande biverkningar som diazepam. Förutom att användas för att behandla ångest eller paniktillstånd, kan bromazepam användas som premedicinering före en mindre operation.
Bromazepam är ett ”klassiskt” bensodiazepin; Andra klassiska bensodiazepiner inkluderar: diazepam, klonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam och klorazepat.[14] Dess molekylära struktur är sammansatt av ett diazepin kopplat till en bensenring och en pyridinring, bensenringen har en enda kväveatom som ersätter en av kolatomerna i ringstrukturen.[15] Det är ett 1,4-bensodiazepin, vilket betyder att kväveatomerna på den sjusidiga diazepinringen är i 1 och 4 positionerna.
Bromazepam binder till GABA-receptorn GABAA, vilket orsakar en konformationsförändring och ökar de hämmande effekterna av GABA. Det fungerar som en positiv modulator och ökar receptorernas respons när den aktiveras av GABA själv eller en agonist (som alkohol). I motsats till barbital är BZD inte GABA-receptoraktivatorer och förlitar sig på att öka signalsubstansens naturliga aktivitet.[16] Bromazepam är ett medelhögt verkande bensodiazepin, är måttligt lipofilt jämfört med andra substanser i sin klass[17] och metaboliseras hepatiskt via oxidativa vägar.[18] Den har inga antidepressiva eller antipsykotiska egenskaper.[19]
Efter nattadministrering av bromazepam inträffar en mycket signifikant minskning av magsyrasekretionen under sömnen följt av en mycket signifikant återhämtning av magsyraproduktionen följande dag.[20]
Bromazepam förändrar hjärnans elektriska status och orsakar en ökning av betaaktivitet och en minskning av al
Bromazepam är ett ”klassiskt” bensodiazepin; Andra klassiska bensodiazepiner inkluderar: diazepam, klonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam och klorazepat.[14] Dess molekylära struktur är sammansatt av ett diazepin kopplat till en bensenring och en pyridinring, bensenringen har en enda kväveatom som ersätter en av kolatomerna i ringstrukturen.[15] Det är ett 1,4-bensodiazepin, vilket betyder att kväveatomerna på den sjusidiga diazepinringen är i 1 och 4 positionerna.
Bromazepam binder till GABA-receptorn GABAA, vilket orsakar en konformationsförändring och ökar de hämmande effekterna av GABA. Det fungerar som en positiv modulator och ökar receptorernas respons när den aktiveras av GABA själv eller en agonist (som alkohol). I motsats till barbital är BZD inte GABA-receptoraktivatorer och förlitar sig på att öka signalsubstansens naturliga aktivitet.[16] Bromazepam är ett medelhögt verkande bensodiazepin, är måttligt lipofilt jämfört med andra substanser i sin klass[17] och metaboliseras hepatiskt via oxidativa vägar.[18] Den har inga antidepressiva eller antipsykotiska egenskaper.[19]
Efter nattadministrering av bromazepam inträffar en mycket signifikant minskning av magsyrasekretionen under sömnen följt av en mycket signifikant återhämtning av magsyraproduktionen följande dag.[20]
Bromazepam förändrar hjärnans elektriska status och orsakar en ökning av betaaktivitet och en minskning av alfaaktivitet
Recensioner
Det finns inga recensioner än.